Veleprodaja proizvođača i dobavljača kaseta za brzi test antigena COVID-19 (koloidno zlato) |HEO

Istaknuta slika za brzo testiranje antigena COVID-19 (koloidno zlato).

Kaseta za brzi test antigena COVID-19 (koloidno zlato)

Kratki opis:

Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

[NAMJERAVANU UPOTREBU]
Kaseta za brzi test antigena COVID-19 (Pljuvačka) je imunotest sa lateralnim protokom namijenjen kvalitativnom otkrivanju SARS-CoV-2 nukleokapsidnih antigena u pljuvački kod osoba za koje njihov zdravstveni radnik sumnja na COVID-19.
Rezultati su za identifikaciju SARS-CoV-2 nukleokapsidnog antigena.Antigen se općenito može otkriti u pljuvački tokom akutne faze infekcije.Pozitivni rezultati ukazuju na prisustvo virusnih antigena, ali klinička korelacija sa anamnezom pacijenta i drugim dijagnostičkim informacijama neophodna je za određivanje statusa infekcije.Pozitivni rezultati ne isključuju bakterijsku infekciju ili koinfekciju s drugim virusima.Otkriveni agens možda nije definitivan uzrok bolesti.
Negativni rezultati ne isključuju infekciju SARS-CoV-2 i ne bi se trebali koristiti kao jedina osnova za donošenje odluka o liječenju ili upravljanju pacijentima, uključujući odluke o kontroli infekcije.Negativne rezultate treba razmotriti u kontekstu nedavne izloženosti pacijenta, anamneze i prisutnosti kliničkih znakova i simptoma koji su u skladu s COVID-19, te potvrditi molekularnim testom, ako je potrebno za liječenje pacijenta.
Kaseta za brzi test antigena COVID-19 (Pljuvačka) namijenjena je za upotrebu od strane medicinskih stručnjaka ili obučenih operatera koji su stručni u izvođenju testova bočnog protoka.Proizvod se može koristiti u bilo kojem laboratorijskom i nelaboratorijskom okruženju koje ispunjava zahtjeve navedene u Uputstvu za upotrebu i lokalnim propisima.
[SAŽETAK]
Novi koronavirusi (SARS-CoV-2) pripadaju rodu p.COVID-19 je akutna respiratorna zarazna bolest.Ljudi su generalno podložni.Trenutno su pacijenti zaraženi novim koronavirusom glavni izvor infekcije;asimptomatski inficirani ljudi također mogu biti izvor infekcije.Na osnovu trenutnog epidemiološkog istraživanja, period inkubacije je od 1 do 14 dana, uglavnom 3 do 7 dana.Glavne manifestacije uključuju groznicu, umor i suhi kašalj.Začepljenost nosa, curenje iz nosa, grlobolja, mijalgija i dijareja nalaze se u nekoliko slučajeva.
[PRINCIP]
Kaseta za brzi test antigena COVID-19 (Pljuvačka) je imunotest sa lateralnim protokom zasnovan na principu sendvič tehnike dvostrukih antitijela.SARS-CoV-2 monoklonsko antitijelo nukleokapsidnog proteina konjugirano s mikročesticama u boji koristi se kao detektor i raspršuje se na konjugacijski jastučić.Tokom testa, SARS-CoV-2 antigen u uzorku stupa u interakciju sa SARS-CoV-2 antitelom konjugovanim sa mikročesticama u boji čineći kompleks obeležen antigenom i antitelom.Ovaj kompleks migrira na membranu putem kapilarnog djelovanja sve do test linije, gdje će biti zarobljen od prethodno obloženog SARS-CoV-2 nukleokapsidnog proteina monoklonskog antitijela.Obojena test linija (T) bi bila vidljiva u prozoru rezultata ako su u uzorku prisutni antigeni SARS-CoV-2.Odsustvo T linije sugerira negativan rezultat.Kontrolna linija (C) se koristi za proceduralnu kontrolu i uvijek bi se trebala pojaviti ako je postupak ispitivanja pravilno izveden.
[UPOZORENJA I MJERE PREDOSTROŽNOSTI]
•Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
•Za zdravstvene radnike i pojedince koji su obučeni u ustanovama za njegu.
•Ne koristite ovaj proizvod kao jedinu osnovu za dijagnozu ili isključivanje
infekcija SARS-CoV-2 ili za informiranje o statusu infekcije COVID-19.
• Nemojte koristiti ovaj proizvod nakon isteka roka trajanja.
• Molimo Vas da pročitate sve informacije u ovom uputstvu prije izvođenja testa.
•Test kaseta treba da ostane u zapečaćenoj vrećici do upotrebe.
•Sve uzorke treba smatrati potencijalno opasnim i s njima treba postupati na isti način kao sa infektivnim agensom.
•Korišćenu test kasetu treba baciti u skladu sa saveznim, državnim i lokalnim propisima.
[KOMPOZICIJA]
Obezbeđeni materijali
•Test kasete: svaka kaseta sa sredstvom za sušenje u pojedinačnoj vrećici od folije
•Reagensi za ekstrakciju: ampula koja sadrži 0,3 mL reagensa za ekstrakciju
• Sakupljači pljuvačke
• Sabirne cijevi
•Droppers
•Paketni umetak
Materijali potrebni ali nisu obezbeđeni
• Tajmer
[ČUVANJE I STABILNOST]
• Čuvajte u zapakovanoj vrećici na temperaturi (4-30°C ili 40-86T).Komplet je stabilan unutar roka trajanja odštampanog na etiketi.
•Kada otvorite vrećicu, test treba iskoristiti u roku od jednog sata.Dugotrajno izlaganje toplom i vlažnom okruženju će uzrokovati propadanje proizvoda.
• LOT i rok trajanja su odštampani na etiketi.
[SKUPLJANJE I PRIPREMA UZORAKA]
NEMOJTE stavljati ništa u usta, uključujući hranu, piće, žvake ili duhanske proizvode najmanje 30 minuta prije uzimanja.
Koristite cijev za sakupljanje i sakupljač pljuvačke za sakupljanje pljuvačke.Umetnite sakupljač pljuvačke u epruvetu za sakupljanje, zatim stavite sakupljač pljuvačke blizu usana i pustite da pljuvačka teče u sabirnu cev.Količina pljuvačke treba da bude na skali (oko 300|jL).Ako je količina pljuvačke prevelika, koristite kapaljku da uklonite višak pljuvačke do konačnog rastvora na skali (približno 300pL).[NAMJERAVANU UPOTREBU]
Kaseta za brzi test antigena COVID-19 (Pljuvačka) je imunotest sa lateralnim protokom namijenjen kvalitativnom otkrivanju SARS-CoV-2 nukleokapsidnih antigena u pljuvački kod osoba za koje njihov zdravstveni radnik sumnja na COVID-19.
Rezultati su za identifikaciju SARS-CoV-2 nukleokapsidnog antigena.Antigen se općenito može otkriti u pljuvački tokom akutne faze infekcije.Pozitivni rezultati ukazuju na prisustvo virusnih antigena, ali klinička korelacija sa anamnezom pacijenta i drugim dijagnostičkim informacijama neophodna je za određivanje statusa infekcije.Pozitivni rezultati ne isključuju bakterijsku infekciju ili koinfekciju s drugim virusima.Otkriveni agens možda nije definitivan uzrok bolesti.
Negativni rezultati ne isključuju infekciju SARS-CoV-2 i ne bi se trebali koristiti kao jedina osnova za donošenje odluka o liječenju ili upravljanju pacijentima, uključujući odluke o kontroli infekcije.Negativne rezultate treba razmotriti u kontekstu nedavne izloženosti pacijenta, anamneze i prisutnosti kliničkih znakova i simptoma koji su u skladu s COVID-19, te potvrditi molekularnim testom, ako je potrebno za liječenje pacijenta.
Kaseta za brzi test antigena COVID-19 (Pljuvačka) namijenjena je za upotrebu od strane medicinskih stručnjaka ili obučenih operatera koji su stručni u izvođenju testova bočnog protoka.Proizvod se može koristiti u bilo kojem laboratorijskom i nelaboratorijskom okruženju koje ispunjava zahtjeve navedene u Uputstvu za upotrebu i lokalnim propisima.
[SAŽETAK]
Novi koronavirusi (SARS-CoV-2) pripadaju rodu p.COVID-19 je akutna respiratorna zarazna bolest.Ljudi su generalno podložni.Trenutno su pacijenti zaraženi novim koronavirusom glavni izvor infekcije;asimptomatski inficirani ljudi također mogu biti izvor infekcije.Na osnovu trenutnog epidemiološkog istraživanja, period inkubacije je od 1 do 14 dana, uglavnom 3 do 7 dana.Glavne manifestacije uključuju groznicu, umor i suhi kašalj.Začepljenost nosa, curenje iz nosa, grlobolja, mijalgija i dijareja nalaze se u nekoliko slučajeva.
[PRINCIP]
Kaseta za brzi test antigena COVID-19 (Pljuvačka) je imunotest sa lateralnim protokom zasnovan na principu sendvič tehnike dvostrukih antitijela.SARS-CoV-2 monoklonsko antitijelo nukleokapsidnog proteina konjugirano s mikročesticama u boji koristi se kao detektor i raspršuje se na konjugacijski jastučić.Tokom testa, SARS-CoV-2 antigen u uzorku stupa u interakciju sa SARS-CoV-2 antitelom konjugovanim sa mikročesticama u boji čineći kompleks obeležen antigenom i antitelom.Ovaj kompleks migrira na membranu putem kapilarnog djelovanja sve do test linije, gdje će biti zarobljen od prethodno obloženog SARS-CoV-2 nukleokapsidnog proteina monoklonskog antitijela.Obojena test linija (T) bi bila vidljiva u prozoru rezultata ako su u uzorku prisutni antigeni SARS-CoV-2.Odsustvo T linije sugerira negativan rezultat.Kontrolna linija (C) se koristi za proceduralnu kontrolu i uvijek bi se trebala pojaviti ako je postupak ispitivanja pravilno izveden.
[UPOZORENJA I MJERE PREDOSTROŽNOSTI]
•Samo za in vitro dijagnostičku upotrebu.
•Za zdravstvene radnike i pojedince koji su obučeni u ustanovama za njegu.
•Ne koristite ovaj proizvod kao jedinu osnovu za dijagnozu ili isključivanje
infekcija SARS-CoV-2 ili za informiranje o statusu infekcije COVID-19.
• Nemojte koristiti ovaj proizvod nakon isteka roka trajanja.
• Molimo Vas da pročitate sve informacije u ovom uputstvu prije izvođenja testa.
•Test kaseta treba da ostane u zapečaćenoj vrećici do upotrebe.
•Sve uzorke treba smatrati potencijalno opasnim i s njima treba postupati na isti način kao sa infektivnim agensom.
•Korišćenu test kasetu treba baciti u skladu sa saveznim, državnim i lokalnim propisima.
[KOMPOZICIJA]
Obezbeđeni materijali
•Test kasete: svaka kaseta sa sredstvom za sušenje u pojedinačnoj vrećici od folije
•Reagensi za ekstrakciju: ampula koja sadrži 0,3 mL reagensa za ekstrakciju
• Sakupljači pljuvačke
• Sabirne cijevi
•Droppers
•Paketni umetak
Materijali potrebni ali nisu obezbeđeni
• Tajmer
[ČUVANJE I STABILNOST]
• Čuvajte u zapakovanoj vrećici na temperaturi (4-30°C ili 40-86T).Komplet je stabilan unutar roka trajanja odštampanog na etiketi.
•Kada otvorite vrećicu, test treba iskoristiti u roku od jednog sata.Dugotrajno izlaganje toplom i vlažnom okruženju će uzrokovati propadanje proizvoda.
• LOT i rok trajanja su odštampani na etiketi.
[SKUPLJANJE I PRIPREMA UZORAKA]
NEMOJTE stavljati ništa u usta, uključujući hranu, piće, žvake ili duhanske proizvode najmanje 30 minuta prije uzimanja.
Koristite cijev za sakupljanje i sakupljač pljuvačke za sakupljanje pljuvačke.Umetnite sakupljač pljuvačke u epruvetu za sakupljanje, zatim stavite sakupljač pljuvačke blizu usana i pustite da pljuvačka teče u sabirnu cev.Količina pljuvačke treba da bude na skali (oko 300|jL).Ako je količina pljuvačke prevelika, koristite kapaljku da uklonite višak pljuvačke do konačnog rastvora na skali (približno 300pL).

Transport i skladištenje uzoraka

Svježe prikupljene uzorke treba obraditi što je prije moguće, ali najkasnije jedan sat nakon uzimanja uzoraka.

[TEST POSTUPAK]

Napomena: Dozvolite da se test kasete, reagensi i uzorci uravnoteže na sobnoj temperaturi (15-30°C ili 59-86T) prije testiranja.

Postavite sabirnu cijev sa sakupljačem pljuvačke koji ima pljuvačku u radnu stanicu.Odvrnite poklopac reagensa za ekstrakciju.Dodajte sve reagense za ekstrakciju u epruvetu za sakupljanje.

Odbacite sakupljač pljuvačke;Pokrijte sabirnu cijev vrhom kapaljke na cijev za sakupljanje.Protresite epruvetu za sakupljanje više od tri puta snažno kako biste pomiješali pljuvačku i reagens za ekstrakciju, a zatim deset puta stisnite pomiješanu otopinu kako biste omogućili da se pljuvačka dobro promiješa.

Uklonite test kasetu iz zapečaćene vrećice.

Okrenite epruvetu za sakupljanje, držeći epruvetu uspravno, polako prenesite 3 kapi (otprilike 100pL) u jažicu za uzorke (S) test kasete, a zatim pokrenite tajmer.

Pričekajte da se pojave obojene linije.Interpretirajte rezultate testa za 15 minuta.Nemojte čitati rezultate nakon 20 minuta.

[TUMAČENJE REZULTATA]
Pozitivno \|	§	Pojavljuju se dvije linije.Jedna obojena linija pojavljuje se H c u kontrolnoj regiji (C), a druga obojena Jt\|jne se pojavljuje na ispitnom području (T), bez obzira na intenzitet test linije.
Negativno		Jedna obojena linija pojavljuje se u kontrolnoj regiji (C), a nijedna linija se ne pojavljuje u testnoj regiji (T).
Nevažeći		Kontrolna linija se ne pojavljuje.Nedovoljno、zapremina uzorka ili netačne proceduralne 5 tehnike su najvjerovatniji razlozi za kvar c kontrolne linije.Pregledajte proceduru i Jtponovite test koristeći novu test kasetu.AkoJ)problem i dalje postoji, odmah prekinite korištenje serije i kontaktirajte svog lokalnog distributera.

[KONTROLA KVALITETA]

U test je uključena proceduralna kontrola.Obojena linija koja se pojavljuje u kontrolnom području (C) smatra se internom proceduralnom kontrolom.Potvrđuje dovoljan volumen uzorka, adekvatnu izolaciju membrane i ispravnu proceduru.

Kontrolni standardi se ne isporučuju s ovim kompletom.Međutim, preporučuje se da se pozitivne i negativne kontrole testiraju kao dobra laboratorijska praksa kako bi se potvrdila procedura testiranja i zaista ispravno izvođenje testa.

[OGRANIČENJA]

Proizvod je ograničen na pružanje kvalitativne detekcije.Intenzitet test linije ne mora nužno biti u korelaciji sa koncentracijom antigena u uzorcima.
Negativni rezultati ne isključuju infekciju SARS-CoV-2 i ne bi se trebali koristiti kao jedina osnova za odluke o upravljanju pacijentima.
Liječnik mora tumačiti rezultate u vezi s anamnezom pacijenta, fizičkim nalazima i drugim dijagnostičkim procedurama.
Negativan rezultat može nastati ako je količina SARS-CoV-2 antigena prisutnih u uzorku ispod praga detekcije testa, ili ako je virus prošao manju(e) mutaciju(e) aminokiselina u regiji ciljnog epitopa koju prepoznaju monoklonska antitijela korišćeno u testu.

[KARAKTERISTIKE PERFORMANSE]

Clinical Performance

Klinički učinak COVID-19 antigenske kasete za brzi test (sline) utvrđen je u prospektivnim studijama sa uzorcima prikupljenim od 628 pojedinačnih simptomatskih pacijenata (unutar 7 dana od početka) i asimptomatskih pacijenata za koje se sumnjalo na COVID-19.

Sažetak podataka brzog testa na antigen COVID-19 kao što je dolje:

Prag RT-PCR ciklusa (Ct) je relevantna vrijednost signala.Niža vrijednost Ct ukazuje na veće virusno opterećenje.Osjetljivost je izračunata za različit raspon vrijednosti Ct (vrijednost CtW37)

Antfgeno COVID-19		RT-PCR		Ukupno
Antfgeno COVID-19		Positivo	Negativno	Ukupno
HEO®	Positivo	172	0	172
HEO®	Negativno	3	453	456
Ukupno		175	453	628

Slaganje pozitivnog postotka(PPA)=98,28%(172/175),(95%CI:95,08%~99,41%)

Negativni postotak sporazuma (NPA)=100%(453/453),(95%CI:99.15%~100%)

PPA - Sporazum o pozitivnom postotku (osjetljivost)

NPA - Negativni postotak sporazuma (specifičnost)

Granica detekcije (analitička osjetljivost)

U studiji je korišten kultivirani virus SARS-CoV-2 (Isolate Hong Kong/VM20001061/2020, NR-52282), koji je inaktiviran toplinom i ubačen u pljuvačku.Granica detekcije (LoD) je 8,6 X10²TCIDso/mL.

Unakrsna reaktivnost (analitička specifičnost)

Unakrsna reaktivnost je procijenjena ispitivanjem 32 komenzalna i patogena mikroorganizma koji mogu biti prisutni u usnoj šupljini.

Nije uočena unakrsna reaktivnost s rekombinantnim MERS-CoV NP proteinom kada je testiran u koncentraciji od 50 pg/mL.

Nije uočena unakrsna reaktivnost sa sljedećim virusima kada su testirani na koncentraciji 1,0x10⁶PFU/mL: Influenca A (H1N1), Influenca A

(H1N1 pdm09), Influenca A(H3N2), Influenca B(Yamagata), Influenca B(Victoria), Adenovirus (tip 1, 2, 3, 5, 7, 55), Humani metapneumovirus, virus parainfluence (tip 1,2, 3, 4), respiratorni sincicijski virus, enterovirus, rinovirus, ljudski korona virus 229E, ljudski koronavirus OC43, ljudski koronavirus NL63, ljudski koronavirus HKU1.

Nikakva križana reaktivnost primijećena je sljedećim bakterijama kada se testira u koncentraciji 1.0x10 'CFU / ml: mycoplasma pneumoniae, legionella pneumoniae, haemophilus gripe, streptokok pneumoniae, Candida Albicans.Staphila Albicans.StaphilaCoccus aureus.

Interferencija

Sljedeće potencijalne interferentne supstance procijenjene su s COVID-19 antigenom brzim test kasetom (slina) u koncentracijama navedenim u nastavku i utvrđeno je da ne utječu na tegt performanse.

Supstanca	Koncentracija	Supstanca	Koncentracija
Mucin	2%	Puna krv	4%
Benzocaine	5 mg/mL	Mentol	10 mg/mL
Slani sprej za nos	15%	fenilefrin	15%
Oksimetazolin	15%	Histamin dihidroklorid	10 mg/mL
Tobramicin	5 pg/mL	Mupirocin	10 mg/mL
Oseltamivir fosfat	10 mg/mL	Zanamivir	5 mg/mL
Arbidol	5 mg/mL	Ribavirin	5 mg/mL
Flutikazon propionat	5%	Deksametazon	5 mg/mL
Triamcinolone	10 mg/mL

Visoka doza Hook Effect

Kaseta za brzi test antigena COVID-19 (Pljuvačka) testirana je do 1,15 x 1 o' TCIDso/mL inaktiviranog SARS-CoV-2 i nije uočen nikakav efekat visoke doze.

Hangzhou Heo Technology Co., Ltd.

Adresa: soba 201, zgrada 3, br. 2073 Jinchang Road,

Liangzhu Street, Yuhang District, Hangzhou, Kina Poštanski Broj：311113

Tel:0086-571-87352763 E-mail:52558565@qq.com

Lotus NL BV Adresa: Koningin Julianaplein 10, le Verd,

2595AA, Hag, Holandija.E-mail:Peter@lotusnl.com

Tel:+31644168999

1. Izvadite štapić iz pakovanja.

2. Nagnite pacijentovu glavu unazad oko 70°.

3.1-2 Dok nežno rotirate bris, umetnite štapić oko 2,5 cm (1 inč) u nozdrvu dok ne dođe do otpora na udubljenjima.

4. Zarotirajte bris nekoliko puta uz zid nosa i ponovite u drugoj nozdrvi koristeći isti bris.

Transport i skladištenje uzoraka

Ne vraćajte bris u originalno pakovanje štapića.Svježe prikupljene uzorke treba obraditi što je prije moguće, ali najkasnije jedan sat nakon uzimanja uzoraka.

POSTUPAK TESTIRANJA

Bilješka:Dozvolite da se test kasete, reagensi i uzorci uravnoteže na sobnoj temperaturi (15-30℃ ili 59-86℉) prije testiranja.

1.Postavite cijev za ekstrakciju u radnu stanicu.

2. Skinite brtvu od aluminijske folije s vrha cijevi za ekstrakciju koja sadrži cijev za ekstrakciju koja sadrži pufer za ekstrakciju.

3. Uzorkovanje se odnosi na odjeljak 'Prikupljanje uzoraka'.

4.Ubacite uzorak nazalnog brisa u epruvetu za ekstrakciju koja sadrži reagens za ekstrakciju.Omotajte štapić najmanje 5 puta dok pritiskate glavu uz dno i stranu cijevi za ekstrakciju.Ostavite nazalni bris u epruveti za ekstrakciju jedan minut.

5.Uklonite bris za nos dok stiskate strane tube kako biste izvukli tečnost iz štapića.Ekstrahovani rastvor će se koristiti kao test uzorak.6. Čvrsto pokrijte cijev za ekstrakciju vrhom kapaljke.

7. Uklonite test kasetu iz zapečaćene vrećice.

8. Okrenite epruvetu za ekstrakciju uzorka, držeći epruvetu uspravno, polako prenesite 3 kapi (približno 100 μL) u jažicu za uzorke (S) kasete za testiranje, a zatim pokrenite tajmer.

9. Sačekajte da se pojave obojene linije.Interpretirajte rezultate testa za 15 minuta.Nemojte čitati rezultate nakon 20 minuta.

INTERPRETACIJA REZULTATA

Pozitivno

C T

Pojavljuju se dvije linije.Pojavljuje se jedna linija u boji intenziteta test linije.

Negativno

Jedna obojena linija pojavljuje se u kontrolnoj regiji (C), a nijedna linija se ne pojavljuje u testnoj regiji (T).

Nevažeći

C T

Kontrola linija ne uspijeva to pojaviti. Nedovoljna zapremina uzorka ili pogrešne proceduralne tehnike su najvjerovatniji razlozi kvara kontrolne linije.Pregledajte proceduru i ponovite test koristeći novu test kasetu.Ako se problem nastavi, odmah prekinite korištenje serije i kontaktirajte svog lokalnog distributera.

KONTROLA KVALITETA

OGRANIČENJA

•Proizvod je ograničen na pružanje kvalitativne detekcije.Intenzitet test linije ne mora nužno biti u korelaciji sa koncentracijom antigena u uzorcima.

•Negativni rezultati ne isključuju infekciju SARS-CoV-2 i ako su simptomi prisutni, morate odmah potražiti dalje testiranje PCR metodom.

•Ljekar mora tumačiti rezultate u vezi sa anamnezom pacijenta, fizičkim nalazima i drugim dijagnostičkim procedurama.

•Negativan rezultat dobijen iz ovog kompleta treba potvrditi PCR.Negativan rezultat može nastati ako je količina SARS-CoV-2 antigena prisutnih u uzorku ispod praga detekcije testa, ili ako je virus prošao manju(e) mutaciju(e) aminokiselina u regiji ciljnog epitopa koju prepoznaju monoklonska antitijela korišćeno u testu.

•Višak krvi ili sluzi na uzorku brisa može ometati rad i može dati lažno pozitivan rezultat.

KARAKTERISTIKE PERFORMANSE

Clinical Performance

antigen COVID-19		RT-PCR		Totale
antigen COVID-19		Pozitivno	Negativno	Totale
HEO®	Pozitivno	212	0	212
HEO®	Negativno	3	569	572
Ukupno		215	569	784

PPA =98,60% (212/215), (95%CI: 95,68%~99,71%) NPA =100% (569/569), (95%CI: 99,47%~100%)

PPA - Slaganje pozitivnog procenta (osjetljivost) NPA - Negativan procentni slaganje (specifičnost) 95% * Intervali pouzdanosti

Dani od pojave simptoma	RT-PCR	HEO TEHNOLOGIJA	Sporazum (%)
0-3	95	92	96,84%
4-7	120	120	100%

CT vrijednost	RT-PCR	HEO TEHNOLOGIJA	Sporazum (%)
Ct≤30	42	42	100%
Ct≤32	78	78	100%
Ct≤35	86	85	98,84%
<37	9	7	77,78%

Granica detekcije (analitička osjetljivost)

U studiji je korišten kultivirani virus SARS-CoV-2, koji je inaktiviran toplinom i ubačen u uzorak nazalnog brisa.Granica detekcije (LoD) je 1,0 × 102 TCID50/mL.

Unakrsna reaktivnost (analitička specifičnost)

Unakrsna reaktivnost je procijenjena ispitivanjem 32 komenzalna i patogena mikroorganizma koji mogu biti prisutni u nosnoj šupljini.Nije uočena unakrsna reaktivnost s rekombinantnim MERS-CoV NP proteinom kada je testiran u koncentraciji od 50 pg/mL.

Nije uočena unakrsna reaktivnost sa sljedećim virusima kada su testirani u koncentraciji od 1,0×106 PFU/mL: Influenca A (H1N1), Influenca A (H1N1pdm09), Gripa A (H7N9), Influenca A (H3N2), Gripa B ( Yamagata), gripa B (Victoria), adenovirus (tip 1, 2, 3, 5, 7, 55), ljudski metapneumovirus,

Virus parainfluence (tip 1, 2, 3, 4), respiratorni sincicijski virus, enterovirus, rinovirus, humani koronavirus 229E, humani koronavirus OC43, ljudski koronavirus NL63, ljudski koronavirus HKU1.

Nije uočena unakrsna reaktivnost kod sljedećih bakterija kada su testirane u koncentraciji od 1,0×107 CFU/mL: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus Apyogenes, Streptococcus pyogenes, toconicus pyogenes, albicans Staphylococcus aureus.

Interferencija

Sljedeće potencijalne interferentne supstance procijenjene su pomoću kasete za brzi test COVID-19 antigena (bris nosa) u dolje navedenim koncentracijama i utvrđeno je da ne utječu na performanse testa.

Supstanca	Koncentracija	Supstanca	Koncentracija
Mucin	2%	Puna krv	4%
Benzocaine	5 mg/mL	Mentol	10 mg/mL
Slani sprej za nos	15%	fenilefrin	15%
Oksimetazolin	15%	Mupirocin	10 mg/mL
Tobramicin	5 μg/mL	Zanamivir	5 mg/mL
Oseltamivir fosfat	10 mg/mL	Ribavirin	5 mg/mL
Arbidol	5 mg/mL	Deksametazon	5 mg/mL
Flutikazon propionat	5%	Histamin dihidroklorid	10 mg/mL
Triamcinolone	10 mg/mL	Histamin dihidroklorid	10 mg/mL

Visoka doza Hook Effect

Kaseta za brzi test antigena COVID-19 (koloidno zlato) testirana je do 1,0×10 5 TCID50/mL inaktiviranog SARS-CoV-2 i nije uočen nikakav efekat visoke doze.

Često postavljana pitanja

1.Kako radi brzi test SARS-CoV-2 antigena?Test je za kvalitativnu detekciju SARS-CoV-2 antigena u samo-sakupljenim uzorcima brisa.Pozitivan rezultat ukazuje na prisustvo SARS-CoV-2 antigena u uzorku.

Kada treba koristiti test?

SARS-CoV-2 antigen se može otkriti u akutnoj infekciji respiratornog trakta, preporučuje se testiranje kada postoje simptomi koji uključuju iznenadnu pojavu barem jednog od sljedećih: kašalj, groznica, kratak dah, umor, smanjen apetit, mijalgija.

Može li rezultat biti netačan?

Rezultati su tačni ukoliko se pažljivo poštuju uputstva.Ipak, rezultat može biti netačan ako se neadekvatan volumen uzorkovanja ili brzi test SARS-CoV-2 antigena pokvasi prije izvođenja testa, ili ako je broj kapi pufera za ekstrakciju manji od 3 ili veći od 4. Osim toga, zbog imunoloških principa U retkim slučajevima postoje šanse za lažne rezultate.Za ovakve testove na osnovu imunoloških principa uvek se preporučuje konsultacija sa lekarom.

Kako protumačiti test ako su boja i intenzitet linija različiti?Boja i intenzitet linija nemaju značaja za interpretaciju rezultata.Linije trebaju biti samo homogene i jasno vidljive.Test se treba smatrati pozitivnim bez obzira na intenzitet boje test linije.5.Šta trebam učiniti ako je rezultat negativan?

Negativan rezultat znači da ste negativni ili da je virusno opterećenje prenisko

biti priznat testom.Međutim, moguće je da ovaj test daje negativan rezultat koji je netačan (lažno negativan) kod nekih ljudi s COVID-19.To znači da možda i dalje imate COVID-19 iako je test negativan.

Ako osjetite simptome kao što su glavobolja, migrena, groznica, gubitak čula mirisa i okusa, obratite se najbližoj medicinskoj ustanovi u skladu s pravilima lokalne vlasti.Osim toga, možete ponoviti test s novim kompletom za testiranje.U slučaju sumnje, ponovite test nakon 1-2 dana, jer se korona virus ne može precizno otkriti u svim fazama infekcije.I dalje se morate pridržavati pravila o udaljenosti i higijeni.Čak i sa negativnim rezultatom testa, moraju se poštovati pravila o udaljenosti i higijeni, migracija/putovanje, prisustvovanje događajima itd. treba da se pridržavaju vaših lokalnih smernica/zahtjeva za COVID.6.Šta trebam učiniti ako je rezultat pozitivan?

Pozitivan rezultat znači prisustvo SARS-CoV-2 antigena.Pozitivan rezultat znači da je velika vjerovatnoća da imate COVID-19.Odmah idite u samoizolaciju u skladu s lokalnim smjernicama i odmah se obratite svom liječniku opće prakse/liječniku ili lokalnom zdravstvenom odjelu u skladu s uputama vaših lokalnih vlasti.Rezultat vašeg testa će biti provjeren PCR potvrdnim testom i bit će vam objašnjeni sljedeći koraci.